Par Jeanie Quach
La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé l’utilisation d’une nouvelle technologie créée par Adaptive Biotechnologies, soit le test de détection de la COVID « T-Detect », pour déterminer une infection récente ou antérieure par le SRAS-CoV-2. Les tests d’anticorps sont très utilisés pour déterminer une infection antérieure par le SRAS-CoV-2, mais ils sont limités parce qu’on sait que les anticorps déclinent au bout de quelques mois. En revanche, les lymphocytes T semblent persister plus longtemps que les anticorps et constituent donc un marqueur important pour étudier les réponses immunitaires. Les lymphocytes T sont un élément important du volet adaptatif du système immunitaire, car ce sont les premiers répondants dans la lutte contre le virus, et qu’ils aident l’organisme à « se souvenir » du virus.
Pour utiliser le test T-Detect, il faut prélever des globules blancs dans un échantillon de sang, puis extraire l’ADN des lymphocytes T, qui est ensuite séquencé au moyen de la modélisation et de la cartographie du système immunitaire mises au point en collaboration avec Microsoft. Ce test unique pourrait aider les personnes qui souffrent de symptômes persistants de la COVID pendant des mois (découvrez-en davantage au sujet de la COVID longue ici) en démontrant une infection antérieure par le SRAS-CoV-2 impossible à déceler au moyen des dosages à base d’anticorps actuels. Il sera intéressant d’évaluer si le test T-Detect sera largement utilisé en plus des tests d’anticorps pour évaluer des infections par la COVID-19.
Pour en savoir plus au sujet de ce nouveau test, en anglais :
https://abcnews.go.com/Health/fda-authorizes-cell-test-game-changer-covid-19/story?id=76318248